Что лучше афобазол или фенибут и можно ли принимать их вместе

Содержание

Как действует Афобазол

Средство относят к транквилизаторам, но нужно отметить, что оно выгодно выделяется на фоне других собратьев.

Большинство представителей этой группы воздействуют на бензодиазепиновые рецепторы. В связи с этим существуют некоторые побочные явления таких препаратов, как то: сонливость, мышечная атония, снижение концентрации внимания. Нередки случаи привыкания и синдрома отмены. А вот Афобазол действует очень мягко, минуя все вышеперечисленные осложнения. Он не оказывает воздействия на бензодиазепиновые рецепторы, действуя непосредственно на ГАМК-чувствительные нейроны, повышает их чувствительность.

ГАМК (гамма-аминомаслянная кислота) подавляет повышенную нервную возбудимость мозга. Это — ведущий нейромедиатор, который отвечает за процессы торможения в ЦНС. Он угнетает действие ацетилхолина и адреналина, которые вызывают эмоциональные всплески и боль. Но в то же время ГАМК активизирует энергетический потенциал тканей мозга, стимулирует в нем кровообращение и поглощение клетками глюкозы и кислорода, то есть, улучшает трофику или питание головного мозга.

Афобазол снижает активность подкорковых центров, таких как таламус или гипоталамус, отвечающих за эмоции человека.

Принимая Афобазол, вы защитите нервную систему, не впадая при этом в ступор.

Сходства препаратов

  • Представленные лекарственные средства входят в одну фармакологическую группу – ноотропы.
  • Обладают способностью улучшать кровообращение мозга, предотвращать тромбозы сосудов.
  • Оказывают положительное действие на мнестические функции, улучшают интеллектуальные возможности.
  • Защищают клетки мозговой ткани от воздействия внутренних и внешних негативных факторов.
  • Рассматриваемые медикаменты пересекаются в ряде случаев назначения (депрессия, страхи, астения и т.д.)
  • Имеют высокий профиль безопасности и малую токсичность, в силу чего их можно назначать детям.
  • Имеют практически идентичные противопоказания и побочные эффекты.
  • Стоимость лекарств находится примерно в одном ценовом диапазоне. «Фенибут» стоит в аптеках от 78 до 150 руб., «Пикамилон» — от 90 до 113 руб. в таблетках и 145 руб. в ампулах.

Противопоказания

— порфирия;

— беременность;

— период родовой деятельности;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.

Не рекомендуется назначать таблетки Атаракс пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, а также с нарушением всасывания глюкозы и галактозы, т.к. в состав таблеток входит лактоза.

С осторожностью следует назначать препарат при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднении мочеиспускания, запорах, при повышении внутриглазного давления, деменции, склонности к судорожным припадкам; при предрасположенности к развитию аритмии; при одновременном применении препаратов, обладающих аритмогенным действием; одновременно с другими средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами (требуется снижение дозы). Требуется снижение дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и средней степени, с печеночной недостаточностью, у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации

Агонисты допаминергических рецепторов (амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, кинаголид, ропинирол), кроме больных, страдающих болезнью Паркинсона: между агонистами допаминергических рецепторов и нейролептиками существует взаимный антагонизм. При экстрапирамидном синдроме, индуцированном нейролептиками не применяют агонисты допаминергических рецепторов, в таких случаях используют антихолинергические средства.

Сультоприд: увеличивается риск желудочковых аритмий, в частности мерцательных аритмий.

Нерекомендуемые комбинации

Препараты, способные вызывать желудочковые аритмии типа » torsade de pointes»: антиаритмические средства класса Iа (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид) и класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), некоторые нейролептики (тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, амисульприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол, пимозид) и другие препараты, такие как: бепридил, цизаприд, дифеманил, внутривенный эритромицин, мизоластин, внутривенный винкамин и т.д.

Этанол: усиливает седативное действие нейролептиков. Нарушение внимания создает опасность для вождения транспорта и работы на станках. Следует избегать потребления алкогольных напитков и применения лекарств, содержащих этиловый спирт.

Леводопа: наблюдается взаимный антагонизм между леводопой и нейролептиками. Больным, страдающим болезнью Паркинсона, необходимо назначать минимальную эффективную дозу обоих препаратов.

Агонисты допаминергических рецепторов (амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, кинаголид, ропинирол), у больных, страдающих болезнью Паркинсона: между агонистами допаминергических рецепторов и нейролептиками существует взаимный антагонизм. Вышеуказанные препараты могут вызывать или усиливать психозы. Если необходимо лечение нейролептиком больного, страдающего болезнью Паркинсона, и получающего допаминергический антагонист, дозу последнего следует постепенно снизить до отмены (резкая отмена допаминергических агонистов может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома).

Галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин: усиливается риск желудочковых аритмий, в частности «torsade de pointes». При возможности следует отменить антимикробный препарат, вызывающий желудочковую аритмию. Если комбинации избежать невозможно, предварительно следует проверить интервал QT и обеспечить контроль ЭКГ.

Комбинации, требующие осторожности

Препараты, вызывающие брадикардию (блокаторы кальциевых каналов с брадикардическим действием: дилтиазем, верапамил, бета-адреноблокаторы, клонидин, гуанфацин, алкалоиды наперстянки, ингибиторы холинэстеразы: донепезил, ривастигмин, такрин, амбеноний хлорид, галантамин, пиридостигмин, неостигмин): усиливается риск желудочковых аритмий, в частности «torsade de pointes». Рекомендуется проводить клинический и ЭКГ контроль.

Препараты, снижающие уровень калия в крови (калийвыводящие диуретики, слабительные стимулирующего характера, амфотерщин В (в/в), глюкокортикоиды, тетракозактид): усиливается риск желудочковых аритмий, в частности «torsade de pointes». Перед назначением препарата следует устранить гипокалиемию и установить клинический, кардиографический контроль, а также контроль уровня электролитов.

Комбинации, которые следует принимать во внимание:

Антигипертензивные препараты: усиление гипотензивного действия и увеличение возможности постуральной гипотензии (аддитивное действие).

Прочие депрессанты ЦНС: производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства и заместительная терапия), барбитураты, бензодиазепины и другие анксиолитики, снотворные, седативные антидепрессанты, седативные антагонисты гистаминовых Н1-рецепторов , гипотензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид — угнетение ЦНС, нарушение внимания создает опасность для вождения транспорта и работы на станках.

Сукральфат, антацидные средства, содержащие Mg2+ и/или А13+, снижают биодоступность лекарственных форм для приема внутрь на 20-40%. Сульпирид следует назначать за 2 ч до их приема.

Взаимодействие

При одновременном применении Страттеры с агонистами β2-адренорецепторов возможно усиление их действия на сердечно-сосудистую систему (данную комбинацию применять с осторожностью). У здоровых взрослых добровольцев влияние сальбутамола в стандартной ингалируемой дозе 200 мкг на показатели гемодинамики было незначительным по сравнению с эффектом указанной дозы этого препарата при в/в введении

Одновременное применение атомоксетина в дозе 80 мг/сут в течение 5 дней не приводило к усилению указанных эффектов сальбутамола. ЧСС после многократных ингаляций сальбутамола в дозе 800 мкг характеризовалась сходными значениями в условиях как монотерапии, так и в комбинации с использованием атомоксетина.

Одновременное назначение атомоксетина с препаратами, вызывающими удлинение интервала QT (нейролептики, антиаритмики, моксифлоксацин, эритромицин, трициклические антидепрессанты, лития карбонат), а также с препаратами, вызывающими нарушения электролитного баланса (диуретики), и ингибиторами CYP2D6, повышает риск увеличения продолжительности интервала QT.

Атомоксетин не вызывает клинически значимого ингибирования или индукции изоферментов системы цитохрома Р450, включая СYP1A2, CYP3A, CYP2D6 и CYP2C9. У пациентов с выраженным метаболизмом субстратов CYP2D6 ингибиторы CYP2D6 увеличивают CSS
атомоксетина в плазме крови в равновесном состоянии до уровня, сходного с таковым у больных с замедленным метаболизмом субстратов CYP2D6.

На основании исследований in vitro предполагается, что назначение ингибиторов цитохрома Р450 пациентам с замедленным метаболизмом субстратов CYP2D6 не увеличивает концентрацию атомоксетина в плазме крови. Пациентам, применяющим препараты ингибиторов CYP2D6, рекомендуется постепенное титрование дозы атомоксетина.

Из-за возможного воздействия на АД Страттеру необходимо применять с осторожностью при сочетании с препаратами, влияющими на АД.

Препараты, повышающие pH желудочного сока (магния гидрохлорид/алюминия гидроксид, омепразол), не влияют на биодоступность атомоксетина.

Препараты, влияющие на секрецию норадреналина, следует с осторожностью назначать одновременно с атомоксетином (из-за возможности синергизма (усиление) фармакологического эффекта).

Атомоксетин не влияет на связывание с альбумином плазмы варфарина, ацетилсалициловой кислоты, фенитоина и диазепама.

Требуется осторожность при одновременном применении атомоксетина с препаратами, понижающими порог судорожной активности (антидепрессанты, нейролептики, мефлохин, трамадол).

Сравнение эффективности Пикамилона и Фенибута

Эффективность у Пикамилона достотаточно схожа с Фенибутом – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.Например, если терапевтический эффект у Пикамилона более выраженный, то при применении Фенибута даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Пикамилона и Фенибута примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Передозировка

Симптомы: при монотерапии наиболее часто — сонливость, возбуждение, гиперактивность, нарушение поведения и симптомы со стороны ЖКТ. Большинство проявлений были легкой и средней степени тяжести. Также отмечались признаки и симптомы активации симпатической нервной системы легкой и средней степени (например мидриаз, тахикардия, сухость во рту). У всех пациентов отмечался регресс этих симптомов. В некоторых случаях отмечались судороги.

Сообщалось о случаях острой передозировки с летальным исходом при приеме атомоксетина в составе комбинированной терапии (как минимум, с одним препаратом).

Лечение: назначение активированного угля для ограничения всасывания, обеспечение вентиляции легких, проведение мониторинга сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности, а также симптоматическое и поддерживающее лечение. Если прошло немного времени после приема препарата — промывание желудка. В связи с тем, что атомоксетин имеет высокое сродство к белкам плазмы, лечение передозировки путем диализа нецелесообразно.

Сравнение эффективности Пикамилона и Фенибута

Эффективность у Пикамилона достотаточно схожа с Фенибутом – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже. Например, если терапевтический эффект у Пикамилона более выраженный, то при применении Фенибута даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Пикамилона и Фенибута примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Особенности применения

Фенибут входит в схему лечения панических атак у взрослых и детей старше 8 лет. Этот препарат можно принимать только по рекомендации лечащего врача. Существует несколько схем применения:

  1. Взрослые люди принимают препарат при панических атаках и ВСД трижды в день через равные промежутки времени. Разовая доза составляет 250 мг фенибута, что соответствует одной таблетке препарата.
  2. Пожилые люди, возраст которых больше 65 лет, должны принимать не более 500 мг фенибута на протяжении суток. Это две таблетки препарата, одну из которых нужно принять утром, а вторую перед сном.
  3. Препарат помогает предотвратить неприятные симптомы, возникающие при морской болезни. Целесообразно принимать его незадолго до поездки. Если симптомы укачивания уже появились, Фенибут будет бесполезным.
  4. Для предупреждения приступов мигрени принимают по 250 мг препарата (1 таблетка) в сутки на протяжении 10 дней.
  5. Для лечения детей «Фенибут» применяют редко, но, если возникает такая необходимость, врач рекомендует принимать не более одной таблетки в сутки. Данное количество препарата нужно разделить на два приема.

Препарат не принимают на голодный желудок, таблетки запивают достаточным количеством воды.

Прием препарата должен осуществляться под контролем лечащего врача. «Фенибут» при ВСД принимает курсами, длительность которых не должна превышать 4 недель. Он не способен вызвать привыкания, поэтому прекращение его приема не связано с появлением новых неприятных симптомов.

Препарат достаточно хорошо переносится большинством людей, но, как и у других медикаментов, у него есть ряд противопоказаний.

«Фенибут» категорически запрещено использовать для лечения беременным женщинам, а также мамочкам, осуществляющих в данный момент грудное вскармливание. Если использование Фенибута в период лактации жизненно необходимо, то следует перевести ребенка на искусственные смеси. Фенибут легко проникает в грудное молоко, что может негативно сказаться на процессе развития головного мозга малыша.

Запрещено также использовать лекарство для лечения маленьких детей, принимать его можно только после достижения 8-летнего возраста. Противопоказанием к приему является недостаточность функционирования почек и печени, различные патологии кишечника и желудка, а также индивидуальная непереносимость отдельных компонентов препарата.

Побочные эффекты при лечении «Фенибутом» возникают редко, но все же могут наблюдаться рвота и тошнота, расстройства аппетита, боль в височной области головы и головокружения, нарушения функционирования почек и аллергическая реакция, проявляющаяся в виде кожной сыпи.

Препарат хорошо сочетается с большинством препаратов, используемых при лечении ВСД и психических расстройств, но о время лечения нужно полностью отказаться от употребления алкоголя. Спиртосодержащие напитки оказывают противоположное средству действие, что нивелирует его действие и негативно сказывается на самочувствии пациента.

Оценка эффективности препаратов

Сравнительных исследований двух препаратов – Фенибут и Афобазол – пока не проводилось. Поскольку Фенибут чаще применяется в психиатрии, а Афобазол – в качестве вспомогательного средства при легких тревожных расстройствах, сфера их использования обычно не пересекается. Поэтому мы изучили каждый препарат в отдельности и можем оценить их с точки зрения эффективности и безопасности.

Фенибут

В международной базе медицинских знаний PubMed
около 200 статей активному веществу, входящему в состав препарата – но большинство из них описывают действие лекарства в лабораторных условиях (in vitro). Испытания на людях также
, однако они не соответствуют международным стандартам. Например, есть данные, что препарат:

  1. головную боль напряжения у детей и подростков;

  2. бороться с хронической усталостью;

  3. применяется при
    у детей;

  4. помогает справиться с
    ;

  5. облегчает состояние при
    .

Но с позиции доказательной медицины Фенибут считается неэффективным препаратом.

Афобазол

Для Афобазола также не представлено серьезной доказательной базы. О нем говорят только в русскоязычной литературе:

  1. Афобазол
    при тревожных состояниях и неврозах. Есть данные, что препарат действует медленно, но эффективно: улучшает самочувствие на 4-й неделе лечения и практически не вызывает побочных реакций.

  2. Афобазол
    и при генерализованных тревожных расстройствах. Ученые считают, что препарат может применяться длительным курсом без снижения его эффективности.

  3. В PubMed и библиотеке Кокрейна нет упоминаний об этом препарате.

Сходства препаратов

  • Представленные лекарственные средства входят в одну фармакологическую группу – ноотропы.
  • Обладают способностью улучшать кровообращение мозга, предотвращать тромбозы сосудов.
  • Оказывают положительное действие на мнестические функции, улучшают интеллектуальные возможности.
  • Защищают клетки мозговой ткани от воздействия внутренних и внешних негативных факторов.
  • Рассматриваемые медикаменты пересекаются в ряде случаев назначения (депрессия, страхи, астения и т.д.)
  • Имеют высокий профиль безопасности и малую токсичность, в силу чего их можно назначать детям.
  • Имеют практически идентичные противопоказания и побочные эффекты.
  • Стоимость лекарств находится примерно в одном ценовом диапазоне. «Фенибут» стоит в аптеках от 78 до 150 руб., «Пикамилон» — от 90 до 113 руб. в таблетках и 145 руб. в ампулах.

Возможные побочные действия и передозировка

На сегодняшний день ноотропные лекарства используются все чаще. К числу таких препаратов относят Фенибут, Пантогам и Пантокальцин. Лечение ноотропами назначается в случае диагностирования различных расстройств нервной системы.

Для многих пациентов актуален вопрос о том, какой препарат лучше Фенибут или Пантокальцин (Пантогам)?

При применении лекарства наблюдаются следующие эффекты:

  • Нормализация умственной работоспособности
  • Улучшение памяти
  • Повышение устойчивости организма к стрессовым состояниям
  • Устранение слабости
  • Повышение физической выносливости
  • Проявление антидепрессивного воздействия
  • Снижение выраженности раздражительности, купирование признаков эмоционального напряжения
  • Проявление седативного действия.

Как и иные ноотропы, ЛС низкотоксичное, отлично сочетается с иными лекарствами, входящим в другие фармацевтические группы. Прием таблеток не провоцирует возникновение серьезной побочной симптоматики, а также осложнений. Но стоит также учитывать противопоказания к применению: беременность, ГВ, патологии почек.

Вещество может вызвать такие побочные проявления:

  • сонливость и головокружение (на начальных этапах терапии);
  • тошнота, с рвотными позывами;
  • гипервозбудимость и тревожность;
  • повышенное чувство тревоги;
  • диспепсические расстройства; Диспепсические расстройства
  • боль в эпигастрии;
  • поражение печени;
  • аллергические кожные реакции (зуд, покраснения, крапивница, высыпания);
  • эмоциональная неустойчивость и проблемы с засыпанием (у детей).

Интоксикация этими медпрепаратами маловероятна по причине малого токсического воздействия на организм. В редких случаях при продолжительном лечении значительными дозами может развиться жировая дистрофия печени и эозинофилия.

Симптомы передозировки:

  • сонливость;
  • пониженное АД;
  • тошнота с рвотными позывами;
  • дисфункция печени и почек.

Инструкция по применению Фентанила и что это за препарат?

При употреблении Грандаксина возможно проявление побочных эффектов. От них страдают люди пожилого возраста, а также больные с нарушенной работой почечной и печеночной систем. Появление побочных реакций бывает у пациентов с замедленным психическим развитием. Если проявился любой побочный эффект, доктор заменяет Грандаксин аналогом с таким же эффектом.

При приеме препарата можно заметить появление таких симптомов:

  • метеоризма, запора, тошноту, сухости в ротовой полости, плохого аппетита, холестатического гепатита;
  • мышечного напряжения и боли в мускулатуре;
  • аллергии — зуда кожных покровов и экзантемы;
  • бессонницы, головной боли, психомоторного раздражения, спутанного сознания, сильной нервозности;
  • подавленного дыхания.

В целом перечень нежелательных проявлений ограничивается аллергическими реакциями и редкими головными болями. Средство усиливает лечебное действие Диазепама, а также Карбамазепина.

Допустимо ли принимать оба препарата вместе

От каких болезней помогает

«Фенибут» входит в число препаратов, которые рекомендуют к приему при вегетососудистой дистонии. Как уже отмечалось выше, он способен если не полностью избавить, то в значительной степени снизить выраженность большинства из ее проявлений. В то же время это лекарственнное средство прописывают при некоторых психических расстройствах, в частности, при панических атаках. Почему так происходит?

Дело в том, что современная Международная классификация заболеваний не содержит такого диагноза, как вегетососудистая дистония. Все проявления этой патологии объединены в одну категорию симптомов нарушений вегетативной системы, возникающих в результате различных психических, соматических или соматоформных заболеваний.

Таким образом, вегетососудистая дистония – это не болезнь, а набор симптомов, который может быть вызван, в том числе, и приступами панических атак. Использование данного лекарственного препарата позволяет устранить такие проявления панической атаки:

  • сниженная концентрация внимания;
  • бессонница и другие расстройства сна;
  • астения;
  • чрезмерная тревожность и раздражительность;
  • постоянные головные боли.

Люди, принимавшие «Фенибут»при панических атаках, отзывы о нем дают разные, но большинство из них положительные. Уже с первых дней приема нормализуется сон, повышается работоспособность и эмоциональный фон. Пациенты отмечали, что им снова хотелось радоваться жизни, а мрачные мысли исчезали практически полностью.

Среди показаний к применению «Фенибута» такие состояния:

  1. Тревожно-невротические расстройства, астенический синдром, невроз навязчивых состояний, повышенная тревожность, страх и психопатия.
  2. У детей поводом к приему может стать энурез, а также заикание или тики.
  3. Задержка мочи, как одно из проявлений миелодисплазии.
  4. Всевозможные нарушения сна, рекомендуют препарат пациентам из самой старшей возрастной группы при наличии ночных кошмаров.
  5. Борьба с премедикацией – состояние повышенной тревоги у пациентов, которым предстоит пройти болезненные диагностические процедуры или накануне оперативных вмешательств.
  6. Болезнь Меньера и головокружения, обусловленные нарушением функционирования вестибулярного аппарата, а также для предупреждения возникновения неприятных симптомов укачивания.
  7. При лечении алкогольной зависимости препарат является вспомогательным средством, позволяющим купировать психопатологические и соматовегетативные расстройства, являющиеся результатом абстинентного симптома.

«Фенибут» включают в состав терапии при открытоугольной глаукоме, основанной на комплексном подходе к лечению.

Что общего

Показания Пикамилона и Глицина кажутся аналогичными: оба улучшает умственную деятельность, благотворно воздействует на нервную систему. Являются ноотропными препаратами, восстанавливают мозговые процессы и устраняют расстройства ЦНС.

Нормализуют состояние кровяных сосудов, что позволяет работать мозгу лучше и не испытывать перегрузки. Оба показаны для терапии при алкоголизме – включая хроническую стадию.

И тот, и другой препарат показывают хорошие результаты в лечении мигрени – это происходит за счет улучшения кровотока. Т.к. Пикамилон и Глицин борются с проявлениями депрессии и других психических расстройств, они способствуют восстановлению организма после перегрузок. Полезны препараты для стабилизации психологического состояния в экстренных ситуациях.

Фармакокинетика

Всасывание

Гидроксизин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 2 ч после приема препарата.

После однократного приема препарата в разовой дозе 25 мг или 50 мг у взрослых концентрация в плазме составляет 30 нг/мл и 70 нг/мл соответственно.

Биодоступность при приеме внутрь и в/м введении составляет 80%.

Распределение

Гидроксизин больше концентрируется в тканях (в частности, в коже), чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг.

Гидроксизин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, концентрируясь в большей степени в тканях плода, чем в организме матери. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Метаболизм и выведение

Гидроксизин метаболизируется в печени. Основной метаболит (45%) — цетиризин, который является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. T1/2 у взрослых составляет 14 ч. Только 0.8% гидроксизина выводится в неизмененном виде с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей общий клиренс в 4 раза меньше, чем у взрослых, T1/2 у детей в возрасте 14 лет составляет 11 ч, у детей в возрасте 1 года — 4 ч.

У пациентов пожилого возраста T1/2 составляет 29 ч, коэффициент распределения составляет 22.5 л/кг.

У пациентов с нарушениями функции печени T1/2 увеличивается до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может сохраняться на протяжении 96 ч.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Согласно инструкции по применению к препаратам с аминофенилмасляной кислотой, использовать ее нужно перорально (перед приемом пищи). Выбор схемы зависит от характера заболевания и состояния.

Видео (кликните для воспроизведения).

Многие пациенты, у которых был опыт использования препаратов на основе Aminophenylbutyric acid, отмечают их высокую эффективность и практически полное отсутствие побочных реакций во время и после терапии данными медикаментами.

С осторожностью применять при беременности, в период лактации. C осторожностью применять при печеночной недостаточности

C осторожностью применять при печеночной недостаточности. От ВСД неплохо помогают витамины Е и А

Их пьют как до приема пищи, так и после него. Для наилучшего эффекта соединяют витаминотерапию и гомеопатию

От ВСД неплохо помогают витамины Е и А. Их пьют как до приема пищи, так и после него. Для наилучшего эффекта соединяют витаминотерапию и гомеопатию.

Если у человека при ВСД наблюдается еще и тахикардия, то ему назначаются лекарства, имеющие в своем составе калий. Многие медики полагают, что витамины — это лучшее, что могли придумать от ВСД. Они хорошо успокаивают, благотворно воздействуют на сосуды. Их часто назначают для лечения ВСД тогда, когда наступает беременность.

Могут быть назначены инъекции витаминов. Обычно прописывается Комбилипен. Это новый отечественный дженерик, аналог Мильгаммы.

Также больному назначают следующие витамины при ВСД:

  1. Нерорубин.
  2. Нейровитан.
  3. Неуробекс.

«Пикамилон»: характеристика препарата

«Пикамилон» — лекарственный препарат ноотропного ряда, с выраженным эффектом расширения сосудов мозга.

Обладает антиоксидантными, психостимулирющими, антиагрегантными свойствами. Также ему присущ слабый транквилизирующий эффект.

Лекарственное средство (ЛС) помогает улучшить мозговые функции, повысить сопротивляемость клеток к разрушению свободными радикалами.

Благодаря антиагрегантному действию ЛС, подавляется процесс слипания тромбоцитов, увеличивается скорость кровообращения в мозговых сосудах. Нормализуется тканевый обмен веществ.

Антиоксидантный эффект лекарства позволяет стабилизировать мозговую функциональную активность. Это помогает улучшить когнитивные функции.

Основной действующий компонент в составе препарата – N – никотиноил-гамма-аминомасляная кислота, стимулирующая процессы метаболизма в мозговых клетках.

В аптеки ЛС поступает в двух формах: таблетки и раствор для в/м и в/в введения.

«Пикамилон» является первым ноотропным препаратом, синтезированным в СССР, в 1970 году. В настоящее время производится в России, на фармацевтическом предприятии «Фармстандарт».

Показания и противопоказания

Назначается при следующих состояниях:

  • Возрастная депрессия.
  • ОНМК.
  • Инсульт (период реабилитации).
  • Алкогольная интоксикация.
  • Эмоциональные нарушения (страхи, тревожность).
  • ВСД.
  • Профилактика приступов мигрени.
  • ЧМТ.
  • Астенические состояния.
  • Депрессия у пожилых людей.
  • Нейроинфекции.
  • Старческий психоз.
  • Снижение физической и умственной работоспособности.
  • Состояние необоснованной тревожности и страха.

Кроме того, лекарство показало хорошую эффективность при лечении различных расстройств мочеиспускания как у взрослых пациентов, так и у детей после 3-х летнего возраста.

Моментального лечебного эффекта препарат не оказывает. Он предназначен для курсового лечения. Результаты будут заметны после 2-3 недель регулярного приема. Полный курс лечения составляет 1,5-3 месяца.

Противопоказан во время беременности, лактации, хронической почечной недостаточности, детском возрасте менее 3-х лет., аллергии на компоненты.

Побочное действие медикамент демонстрирует редко, переносимость его пациентами обычно хорошая. В ряде случаев могут возникать приступы тошноты, покраснение лица («приливы»), головная боль, кожный зуд, гипотония.