Флуоксетин для похудения: инструкция по применению - минус 20 кг легко

Содержание

Полезные свойства

Итак, почему же применяется Флуоксетин для похудения? Данный препарат влияет на гормональную систему: он стимулирует выработку серотонина – гормона «радости». Именно дефицит серотонина приводит к различным расстройствам нервной системы, начиная от плохого настроения, отсутствия нормального сна, депрессии и заканчивая булимией. Во время приёма Флуоксетина для похудения исчезает сильное чувство голода, человек прекращает «заедать» любые неприятности. Снижение аппетита приводит к уменьшению количества потребляемой пищи, при этом худеющий не испытывает никакого дискомфорта. Новые килограммы не набираются, а вот ранее накопленные, наоборот, плавно уходят. У человека повышается настроение, увеличивается двигательная активность и выносливость. Именно поэтому курс Флуоксетина – это отличное время для того, чтобы параллельно с похудением, начать заниматься спортом.

История

Работа, которая в конечном итоге привела к открытию флуоксетина, началась в Eli Lilly and Company в 1970 году в результате сотрудничества Брайана Моллоя и Роберта Рэтбана. В то время было известно, что антигистаминный дифенгидрамин проявляет некоторые антидепрессантные свойства. За отправную точку был взят 3-фенокси-3-фенилпропиламин, соединение, структурно похожее на дифенгидрамин, и Моллой синтезировал серию из десятков его производных. В надежде найти производное, ингибирующее только обратный захват серотонина , ученый из Eli Lilly Дэвид Т. Вонг предложил повторно протестировать серию на обратный захват серотонина, норадреналина и дофамина in vitro . Этот тест, проведенный Jong-Sir Horng в мае 1972 года, показал, что соединение, позднее названное флуоксетином, является наиболее сильным и селективным ингибитором обратного захвата серотонина в серии. Вонг опубликовал первую статью о флуоксетине в 1974 году. Год спустя ему было дано официальное химическое название флуоксетин, а компания Eli Lilly and Company дала ему торговое название Prozac. В феврале 1977 года компания Dista Products, подразделение Eli Lilly & Company, подала в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявку на получение нового исследуемого препарата на флуоксетин.

Флуоксетин появился на бельгийском рынке в 1986 году. В США FDA дало окончательное одобрение в декабре 1987 года, а месяц спустя Eli Lilly начала продавать Прозак; годовые продажи в США достигли 350 миллионов долларов в течение года. Мировые продажи в конечном итоге достигли пика в 2,6 миллиарда долларов в год.

Компания Lilly опробовала несколько стратегий расширения линейки продуктов , включая составы с пролонгированным высвобождением и оплату клинических испытаний для проверки эффективности и безопасности флуоксетина при предменструальном дисфорическом расстройстве, а также переименовала флуоксетин для этого показания в «Сарафем» после того, как он был одобрен FDA в 2000 г. рекомендация консультативного комитета в 1999 году. Изобретение использования флуоксетина для лечения ПМДР было сделано Ричардом Вуртманом из Массачусетского технологического института; патент был передан его стартапу Interneuron, который, в свою очередь, продал его Лилли.

Чтобы защитить свои доходы от прозака от конкурентов дженериков, Lilly также вела пятилетнюю многомиллионную битву в суде с дженериковой компанией Barr Pharmaceuticals за защиту своих патентов на флуоксетин и проиграла дела по патентам на расширение линейки, кроме тех. для Sarafem, открытие производства флуоксетина для производителей дженериков с 2001 года. Когда в августе 2001 года истек срок действия патента Lilly, конкуренция с генериковыми препаратами снизила продажи флуоксетина Lilly на 70% в течение двух месяцев.

В 2000 году инвестиционный банк прогнозировал, что годовые продажи Sarafem могут достичь 250 миллионов долларов в год. В 2002 году продажи препарата Сарафем достигли примерно 85 миллионов долларов в год, и в том же году Lilly продала свои активы, связанные с препаратом, за 295 миллионов долларов Galen Holdings, небольшой ирландской фармацевтической компании, специализирующейся на дерматологии и женском здоровье, у которой был отдел продаж для гинекологов. офисы; Аналитики сочли сделку разумной, поскольку годовые продажи Sarafem оказали существенное финансовое влияние на Галена, но не на Лилли.

Выведение Sarafem на рынок в некоторых кругах нанесло ущерб репутации Лилли. Диагностическая категория PMDD была с тех пор, как она была впервые предложена в 1987 году, и роль Лилли в сохранении ее в приложении к DSM-IV-TR , дискуссии по которой начались в 1998 году, подверглась критике. Лилли критиковали за изобретение болезни, чтобы заработать деньги, и за то, что она не вводила новшества, а просто искала способы продолжать зарабатывать деньги на существующих лекарствах. Он также подвергся критике со стороны FDA и групп, занимающихся женским здоровьем, за слишком агрессивный маркетинг Sarafem, когда он был впервые запущен; кампания включала телевизионную рекламу, в которой измученная женщина в продуктовом магазине спрашивает себя, есть ли у нее ПМДР.

Передозировка

Симптомы: при монотерапии наиболее часто — сонливость, возбуждение, гиперактивность, нарушение поведения и симптомы со стороны ЖКТ. Большинство проявлений были легкой и средней степени тяжести. Также отмечались признаки и симптомы активации симпатической нервной системы легкой и средней степени (например мидриаз, тахикардия, сухость во рту). У всех пациентов отмечался регресс этих симптомов. В некоторых случаях отмечались судороги.

Сообщалось о случаях острой передозировки с летальным исходом при приеме атомоксетина в составе комбинированной терапии (как минимум, с одним препаратом).

Лечение: назначение активированного угля для ограничения всасывания, обеспечение вентиляции легких, проведение мониторинга сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности, а также симптоматическое и поддерживающее лечение. Если прошло немного времени после приема препарата — промывание желудка. В связи с тем, что атомоксетин имеет высокое сродство к белкам плазмы, лечение передозировки путем диализа нецелесообразно.

Беременность и лактация

Эксперименты на животных не выявили тератогенного действия. У небольшого числа женщин, принимавших во время беременности низкие дозы сульпирида (примерно 200 мг/сут) тератогенный эффект отсутствовал. В отношении применения более высоких доз сульпирида данные отсутствуют. Нет также данных о потенциальном действии нейролептических препаратов, принимаемых во время беременности, на развитие мозга плода

Следовательно, в качестве меры предосторожности, предпочтительно не применять сульпирид в период беременности.

Однако, в случае применения этого препарата в ходе беременности рекомендуется по мере возможности ограничить дозу и продолжительность курса лечения. У новорожденных, чьи матери получали длительное лечение высокими дозами нейролептиков, редко наблюдались желудочно-кишечные симптомы (вздутие живота и т.д.), связанные с атропиноподобным действием некоторых препаратов (особенно в комбинации с противопаркинсонными средствами), а также экстрапирамидный синдром.

При продолжительном лечении матери, или при применении высоких доз, а также в случае назначения препарата незадолго до родов, обоснован контроль за деятельностью нервной системы новорожденного.

Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период грудного вскармливания.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Антидепрессант, агонист мелатонинергических МТ₁— и МТ₂-рецепторов и антагонист серотониновых 5-НТ_2с-рецепторов.

Агомелатин активен на валидированных моделях депрессии (тест приобретенной беспомощности, тест отчаяния, хронический стресс умеренной выраженности), равно как и на моделях с десинхронизацией циркадных ритмов, а также в экспериментальных ситуациях тревоги и стресса. Показано, что агомелатин не влияет на захват моноаминов и не имеет сродства к α-, β-адренорецепторам, гистаминергическим рецепторам, холинергическим, допаминергическим и бензодиазепиновым рецепторам.

Агомелатин усиливает высвобождение дофамина и норадреналина, в особенности в области префронтальной коры мозга и не влияет на концентрацию внеклеточного серотонина. В опытах на животных с десинхронизацией циркадных ритмов было показано, что агомелатин восстанавливает синхронизацию циркадных ритмов посредством стимуляции мелатониновых рецепторов.

Агомелатин способствует восстановлению нормальной структуры сна, снижению температуры тела и выделению мелатонина.

Показана эффективность краткосрочного применения агомелатина (терапия 6-8 недель) в дозах 25-50 мг у пациентов с большими депрессивными эпизодами.

Также показана эффективность применения агомелатина у пациентов с более тяжелыми формами депрессивного расстройства (оценка по шкале Гамильтона ≥25).

Агомелатин был также эффективен при изначально высоких уровнях тревоги, равно как и при сочетании тревожных и депрессивных расстройств.

Подтвержден поддерживающий антидепрессивный эффект агомелатина (при продолжительности исследования 6 мес) в дозе 25-50 мг 1 раз/сут. Результаты исследования подтвердили противорецидивную эффективность агомелатина, которая оценивалась по времени до наступления рецидива заболевания (р=0.0001). Частота развития рецидива в группе пациентов, принимавших агомелатин, составила 22%, в группе плацебо — 47%.

Эффективность агомелатина была продемонстрирована в 6 из 7 клинических исследованиях (преимущество (2 исследования) или сопоставимая эффективность (4 исследования)) в гетерогенных популяциях взрослых пациентов с депрессией по сравнению с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС)/селективными ингибиторами обратного захвата норадреналина (СИОЗСН) (сертралин, эсциталопрам, флуоксетин, венлафаксин или дулоксетин). Антидепрессивный эффект оценивался по шкале Гамильтона (17-пунктовая версия) либо как первичная, либо как вторичная конечная точка.

Агомелатин не оказывает отрицательного воздействия на внимательность и память, у пациентов с депрессией агомелатин в дозе 25 мг увеличивает продолжительность фазы медленного сна без изменения количества и продолжительности фаз быстрого сна. Прием агомелатина в дозе 25 мг также способствует более быстрому наступлению сна со снижением ЧСС и улучшению качества сна (начиная с первой недели лечения); при этом заторможенности в дневное время не отмечается.

На фоне приема агомелатина отмечена тенденция к снижению частоты сексуальной дисфункции (влияние на возбуждение и оргазм).

Прием агомелатина не оказывает влияния на ЧСС и АД, не вызывает сексуальных нарушений, не вызывает синдрома отмены (даже при резком прекращении лечения) и синдрома привыкания.

Эффективность агомелатина в дозе 25-50 мг 1 раз/сут подтверждена у пациентов пожилого возраста (моложе 75 лет) с депрессией в ходе 8-недельного клинического исследования. У пациентов в возрасте 75 лет и старше нет подтвержденных данных о наличии существенного эффекта. Переносимость агомелатина у пациентов пожилого возраста сопоставима с таковой у молодых.

В ходе проведения 3-недельного контролируемого исследования с участием пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным терапевтическим эффектом от приема пароксетина (СИОЗС) или венлафаксина (СИОЗСН), при переходе с терапии данными антидепрессантами на лечение агомелатином наблюдался синдром отмены. Синдром отмены появлялся как после одномоментного прекращения лечения назначенными ранее СИОЗС/СИОЗСН, так и при их постепенной отмене, что могло быть ошибочно принято за проявление низкой эффективности агомелатина на начальном этапе лечения.

Количество пациентов, у которых через неделю после отмены СИОЗС/СИОЗСН наблюдался хотя бы один симптом, связанный с синдромом отмены, было ниже в группе с длительным снижением дозы (постепенное снижение дозы СИОЗС/СИОЗСН в течение 2 недель), чем в группе с быстрым снижением дозы (постепенное снижение дозы СИОЗС/СИОЗСН в течение 1 недели), и чем при одномоментной отмене: 56.1%, 62.6% и 79.8% пациентов соответственно.

Нейролептики при депрессии и тревоге

Сегодня такие препараты как нейролептики активно применяют при лечении депрессии и неврозов. Они устраняют панические страхи, тревожность, нормализуют режим сна.

Врачи классифицируют их в зависимости от химического строения.

Дибензазепины необходимы для борьбы с психотическими проявлениями, отлично сочетаются с другими медикаментами, однако имеют минимальный успокоительный эффект, имеют довольно мало побочных реакций.
Алифатические фенотиазины в большей степени имеют седативный и успокоительный эффект, устраняют проблемы со сном.
Производные фенотиазина применяют при наличии болей, проблемах с сосудами.
Бутирофеноны – это препараты, которые применяются в медицине для борьбы с бредовыми расстройствами и галлюцинациями, успокоительного эффекта практически не имеют.

Существуют 2 вида нейролептиков: типичные и атипичные (а также имеющие пролонгированное и непролонгированное действие). В первом случае это лекарственные средства, которые уже ушли в прошлое, они действительно хорошо справлялись со своей основной задачей – купированием психотических симптомов, однако имели довольно большое количество нежелательных побочных явлений.

Во втором случае применение атипичных нейролептиков является более современным. Это препараты последнего поколения, антипсихотики, которые практически не имеют побочных действий. Если у препаратов имеется пролонгированное действие, это означает, что они оказывают на организм длительное воздействие, например, в течение месяца.

Принципы лечения булимии

Люди, подверженные этому достаточно тяжелому заболеванию, нуждаются как в медикаментозном лечении при помощи препаратов от булимии, так и в оказании психологической помощи. Болезнь развивается в трех направлениях: физиологическом, эмоциональном и поведенческом. Именно поэтому существует три направления в комплексном лечении болезни.

В первую очередь важно выявить причины ее возникновения и исключить психологическую составляющую заболевания. Для этого с больным проводят индивидуальные занятия психологи

Их цель: научить человека самоконтролю, а также справляться со стрессами без переедания. Врач помогает сформировать у человека положительное отношение к себе и своей внешности, принять себя, усилить мотивацию к выздоровлению.
Второй момент – соблюдение определенного рациона питания. Больной должен тщательно следить за тем, что и в каком количестве он ест. За пищевым поведением должен следить диетолог. Меню выздоравливающего человека должно содержать оптимальное количество белков, жиров и углеводов. Сбалансированный рацион – основа здоровья каждого человека.
Лечение нервной булимии препаратами. Лекарства при булимии назначаются врачом только после проведения осмотра и обследования. Лекарства от булимии и компульсивного переедания назначает психолог, а также другие специалисты в случае отклонений со стороны здоровья на основании диагностики, имеющихся показаний и противопоказаний. При булимии таблетки для подавления аппетита применяются уже на первоначальном этапе терапии, это помогает быстрее достичь выздоровления, помочь человеку в процессе восстановления и устранить нежелательные последствия болезни.

Не хочетлечиться?
Мотивация на лечение
Квалифицированным специалистам всегда проще найти подход к зависимому человеку. Наши сотрудники оказывают помощь в мотивации и интервенции КРУГЛОСУТОЧНО. Осуществляем доставку пациента прямо в центр социальной адаптации.8 (800) 333-20-07

Взаимодействия

Противопоказания включают предшествующее лечение (в течение последних 5–6 недель, в зависимости от дозы) ИМАО, такими как фенелзин и транилципромин , из-за возможности развития серотонинового синдрома . Его использования также следует избегать людям с известной гиперчувствительностью к флуоксетину или любому из других ингредиентов используемого препарата. Также не рекомендуется его использование при одновременном приеме пимозида или тиоридазина .

В некоторых случаях не рекомендуется использовать декстрометорфан- содержащие препараты от простуды и кашля с флуоксетином из-за того, что флуоксетин увеличивает уровень серотонина, а также из-за того, что флуоксетин является ингибитором цитохрома P450 2D6 , что приводит к тому, что декстрометорфан не метаболизируется в нормальных условиях. скорость, тем самым увеличивая риск серотонинового синдрома и других потенциальных побочных эффектов декстрометорфана.

Пациенты, принимающие антикоагулянты или НПВП S, должны соблюдать осторожность при приеме флуоксетина или других СИОЗС, поскольку они иногда могут усиливать разжижающий кровь эффект этих препаратов.

Флуоксетин и норфлуоксетин ингибируют многие изоферменты системы цитохрома P450 , которые участвуют в метаболизме лекарств . Оба являются мощными ингибиторами CYP2D6 (который также является главным ферментом, ответственным за их метаболизм) и CYP2C19 , а также ингибиторами CYP2B6 и CYP2C9 от слабого до умеренного . In vivo флуоксетин и норфлуоксетин существенно не влияют на активность CYP1A2 и CYP3A4 . Они также подавляют активность Р-гликопротеина , типа мембранного транспортного белка, который играет важную роль в транспорте и метаболизме лекарств, и, следовательно, центральное действие субстратов Р-гликопротеина, таких как лоперамид, может быть усилено. Это обширное влияние на метаболизм лекарств в организме создает потенциал для взаимодействия со многими обычно используемыми лекарствами.

Его также следует избегать тем, кто получает другие серотонинергические препараты, такие как ингибиторы моноаминоксидазы , трициклические антидепрессанты , метамфетамин , амфетамин , МДМА , триптаны , буспирон , ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина и другие СИОЗС из-за возможности развития серотонинового синдрома в качестве серотонинового синдрома. результат.

Существует также возможность взаимодействия с лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками из-за способности флуоксетина вытеснять указанные лекарственные средства из плазмы или наоборот, что приводит к увеличению концентрации в сыворотке крови либо флуоксетина, либо вызывающего нарушение агента.

Опасные лекарства

В интернете и соцсетях можно найти сотни и тысячи советов, в которых людям предлагают попробовать различные таблетки для похудения. На многочисленных форумах расписывают чудодейственные препараты, которые не только снижают аппетит, но и способствуют похудению и очищению организма в кратчайшие сроки. Верить ли таким обещаниям? Будут ли эффективны те методы борьбы с булимией и лишним весом действенными, либо это пустая трата денег.

Стоит помнить, что терапия психофизического заболевания должна быть комплексной и назначаться врачом. На сайтах советуют применять мочегонные и слабительные средства (таблетки, чаи, капсулы), а также психоактивные препараты, которые сложно купить в аптеке без рецепта. Да, возможно человек сбросит несколько килограмм, однако в устранении болезни это не поможет и вызовет целый список тяжелых побочных эффектов, среди которых непроизвольная рвота, атония кишечного тракта, почечная недостаточность, проблемы с пищеварением.

Не думайте, что разрекламированные популярные средства в одночасье помогут вам избавиться от болезни. Одним чаем для похудения здесь не справиться, необходимы и препараты для нормализации психоэмоционального состояния, работа с психологом, устранение первопричин переедания и постепенное их устранение вкупе с применением медикаментов. При нерациональном приеме лекарств самолечение может привести к летальному исходу или передозировке.

Анонимно24 часа в суткиДеятельность лицензированаСопровождение пациента

Весь спектр услуг наркологии:

анализы
тестирование на наркотики
детокс
кодировка
психиатрия
подшивка
снятие ломки

8 (800) 333-20-07+7 (499) 110-21-07

Мнение врачей

Врачи тоже по-разному отзываются о применении Флуоксетина для похудения, некоторые категоричны в использовании его для таких целей

В основном все склоняются к тому, что препарат сильный и принимать его нужно с особой осторожностью, под наблюдением специалиста

Доктора дают следующие рекомендации по приёму этого препарата:

Флуоксетин действительно поможет заполучить стройную фигуру, если причиной возникновения лишнего веса являлось переедание, а не другие причины;
снижение аппетита — это один из побочных эффектов Флуоксетина, который может и не проявить себя.
Более того, некоторые во время курса лечения набирали дополнительный вес;
после любой диеты следует возврат к исходному весу, плюс ещё несколько дополнительных килограммов сверху. То же самое происходит и после окончания приёма антидепрессантов. Единственный способ сбросить вес и закрепить результат — во время курса лечения кардинально изменить свои пищевые привычки и следовать им после окончания приёма;
не видя удовлетворяющего эффекта, некоторые начинают завышать дозу. Это страшная ошибка, которая может привести к непоправимым последствиям;
надёжнее и стабильнее сбросить вес — это отказаться от потребления сахара и мучного.

Всего за 3–4 дня организм привыкнет к такому правилу жизни, а уже через месяц можно увидеть в зеркале желанный результат.

Прежде чем принять решение о приобретении Флуоксетина, стоит хорошо всё взвесить. Не стоит забывать, что это лекарство и довольно серьёзное.

Абсолютно безобидным оно быть не может и не всем подходит. Если всё-таки решитесь на такой способ похудения, делайте это под наблюдением врача. Будьте здоровы и берегите себя!

medvoice.ru

Скрытая опасность

Казалось бы, нет ничего страшного в том, что человек иногда теряет над собой контроль, наедается, а потом избавляется от съеденного. Кому это мешает? Или почему это может быть опасно? Ведь люди, страдающие булимией, чаще всего, тщательно следят за собственным весом и занимаются спортом. При этом они старательно скрывают свои отклонения пищевого поведения.

На самом деле булимия – очень страшная болезнь и вылечиться самостоятельно практически невозможно. Какую угрозу она несет?

В отличие от других пищевых расстройств, выявить булимию даже у близкого родственника довольно сложно, разве что человек сам обратится в клинику. В этом и заключается проблема. Окружающие начинают замечать болезнь лишь тогда, когда становятся заметны последствия нарушений пищеварительного процесса. К ним относятся:

Тяжелые патологии сердечнососудистой системы.
Анемия.
Эндокринные нарушения у женщин, выражающиеся в частых сбоях менструального цикла либо полном его отсутствии.
Болезни органов пищеварительного тракта.
Разрывы желудка или пищевода из-за частых искусственно спровоцированных позывов к рвоте.
Ухудшение состояния зубов и слизистой оболочки из-за контакта с желудочным соком.

К тому же желудок, которому не дают переваривать пищу, а принудительно избавляются от нее посредством вызывания рвоты, через некоторое время начинает делать это самостоятельно. Даже съев небольшое количество пищи, человек уже не может контролировать рвотный рефлекс. В таком случае без помощи специалистов уже не обойтись.

Следует помнить — чем раньше пищевое расстройство диагностировано и начато лечение, тем менее продолжительным и более эффективным оно будет. Не стоит недооценивать булимию.

Фармакокинетика

Всасывание

Гидроксизин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. C_max отмечается через 2 ч после приема препарата.

После однократного приема препарата в разовой дозе 25 мг или 50 мг у взрослых концентрация в плазме составляет 30 нг/мл и 70 нг/мл соответственно.

Биодоступность при приеме внутрь и в/м введении составляет 80%.

Распределение

Гидроксизин больше концентрируется в тканях (в частности, в коже), чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг.

Гидроксизин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, концентрируясь в большей степени в тканях плода, чем в организме матери. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Метаболизм и выведение

Гидроксизин метаболизируется в печени. Основной метаболит (45%) — цетиризин, который является блокатором гистаминовых Н₁-рецепторов. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. T_1/2 у взрослых составляет 14 ч. Только 0.8% гидроксизина выводится в неизмененном виде с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей общий клиренс в 4 раза меньше, чем у взрослых, T_1/2 у детей в возрасте 14 лет составляет 11 ч, у детей в возрасте 1 года — 4 ч.

У пациентов пожилого возраста T_1/2 составляет 29 ч, коэффициент распределения составляет 22.5 л/кг.

У пациентов с нарушениями функции печени T_1/2 увеличивается до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может сохраняться на протяжении 96 ч.

Побочные эффекты

Как и в случае с любым другим препаратом, при приеме Флуоксетина возможно появление побочных эффектов

Обратите внимание на следующие состояния, при которых необходимо либо откорректировать дозу Флуоксетина, либо совсем прекратить курс:

головокружение, тошнота, нарушения сна;
сильные головные боли;
повышенная утомляемость, постоянное чувство усталости;
снижение остроты зрения;
дрожание конечностей;
изменения в молочных железах (опухание или болезненные ощущения);
сухость ротовой полости;
снижение артериального давления;
сильное потоотделение;
диспепсия, диарея;
сыпь на кожных покровах;
боль в костях;
нарушение вкусовых ощущений;
снижение либидо;
боль и шум в ушах;
учащенное мочеиспускание;
галлюцинации, нервозность.

Чтобы избежать негативного влияния на организм, важно тщательно следить за реакцией на препарат с первого дня приема. При возникновении указанных симптомов рекомендуется обратиться за дополнительной консультацией к врачу

Психотропные лекарственные препараты

Более 50% лекарств при лечении булимии – это медицинские препараты, содержащие психотропные вещества. Список таблеток от булимии довольно широк, в большей степени сегодня применяются антидепрессанты, седативные и противотревожные средства. Регулярный прием психотропных препаратов необходим для восстановления психоэмоционального состояния больного, а также его биоритмов, режима питания и сна.

Психотропные препараты продаются только по рецепту врача. Медикаменты и их дозы назначаются специалистом индивидуально, в зависимости от показателей состояния здоровья, возраста, длительности болезни, частоты приступов неконтролируемого потребления пищи. Психотропные препараты без рецептов приобрести невозможно, так как они становятся объектом внимания наркозависимых. Среди аптечных наркоманов таблетки от нервной булимии имеют высокий спрос. Единовременно специалист может назначить от одного до пяти препаратов.

Самое распространенное средство при булимии – транквилизаторы. Как известно, при нерациональном применении и несоблюдении рецепта врача, медикаменты вызывают лекарственную зависимость. Именно поэтому они не только не продаются без рецепта, но и принимаются под строгим контролем специалиста, дозировку повышать ни в коем случае не стоит, также как и самостоятельно продлевать курс лечения, иначе это может перерасти в опасную и трудноизлечимую зависимость.

Среди популярных сегодня средств, используемых при булимических нарушениях, можно выделить Феназепам. Именно он является сегодня широко распространенным аптечным наркотиком из группы бензодиазепинов. При борьбе с болезнью транквилизаторы нередко назначаются совместно с антидепрессантами типа Флуоксетина, нерациональное употребление которого также может привести к развитию аптечной наркомании.

Зависимость от аптечных препаратов лечится довольно трудно, поэтому не стоит пренебрегать инструкцией по применению того или иного препарата и рецептом выписавшего его врача. Длительность приема препаратов от булимии индивидуальна, как правило, она составляет около месяца.

Статистика обратившихся в «ЦЗМ» с 2004 по 2018г:

6961 чел.общее количество
754 чел.в данный момент проходят программу
2240 чел.всего в ремиссии
297 чел.образовано и восстановлено семейных пар
215 чел.рождено детей

Флуоксетин для похудения